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| 品牌 | 其他品牌 | 價格區間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 檢測原理 | 其他 | 氧化方法 | 其他 |
| 產地類別 | 進口 | 儀器種類 | 實驗室型 |
| 應用領域 | 環保 |
- 哈希實驗室TOC分析儀產品概述
QbD1200+是一款采用UV紫外燈+過硫酸鹽氧化方法的實驗室TOC分析儀 ，其量程范圍在0-100 ppm之間，適用于制藥、電力、疾控、自來水等樣品濃度較低的行業，高重復性，可靠的測量保證，簡單易用的操作和維護，較低的使用成本，能夠節省客戶時間，滿足相關的藥典和法規，可以解決長久以來困擾客戶的問題，如低濃度TOC測量時，會出現重復性差，使用成本高，維護復雜及校準時間長等，QbD1200+實驗室TOC分析儀，可以讓客戶的關鍵性測量變得簡單易行。
- 應用行業
制藥、電力、疾控、自來水等行業
- 目標客戶群
制藥企業QC實驗室、藥物研發、藥檢所、發電廠、疾控中心實驗室、第三方檢測機構、高校及科研院所等
- 哈希實驗室TOC分析儀儀器特點
高重復性
● 可減少不同樣品測量間的干擾
● 結果一致，重復性好
可靠的測量保證
● 多個不同的傳感器持續監測儀器的健康狀態
● 啟動時自檢和按需診斷皆有報告
● 樣品超量程時有超量程復原功能
簡單易用的操作和維護
● 10.4英寸彩色觸摸屏，用戶界面更加直觀
● 向導式軟件界面，儀器操作更加簡單易用
● 儀器自帶的自動調整測量范圍/稀釋功能，讓用戶在不必提前獲知樣品濃度，也能完成測量
● 只需要一種試劑，即可完成相應的測量和分析（自配或從哈希采購）
● 簡單方便的無紙化功能，可向受windows安全政策管理的網絡共享目錄導出數據
使用成本低
● 試劑成本低
● 無需頻繁維護，每年一次即可
● 無需配備單獨的計算機
快速校準節省時間
● 校準僅需2小時！
● 內置用于USP和EP的自動系統適應性測試和用于JP的SDBS驗證程序
遵循藥典和法規
● 符合全球主要藥典規定，包括：USP、JP、EP、IP、KP、ICH
● 簡化的 IQ / OQ / PQ 認證程序符合 ICH 指導原則
● 簡便的自動化流程，可應用于以下領域：
- USP/EP SST散裝水
- USP SST 無菌水
- JP SDBS 驗證
- 符合 JP 標準的KHP校準
| 技術指標 | |
|---|---|
| ?性能規格 | |
| 測量范圍 | 0 ~ 100 ppm |
| 精度 | <2% 或 3ppb（以較大值為準） |
| 準確度 | ± 3%（≥500ppb） |
| 校準周期 | 約2小時 |
| 分析時間 | 快約4分半鐘 |
| ?無機碳處理 | |
| 高含量的無機碳樣品是否需要采用額外的無機碳消除模塊？ | 否 |
| 是否采用動態終點檢測，以確保無機碳的*去除？ | 是 |
| 系統自診斷功能，可確保數據的完整性 | |
| 如果出現下列情況，儀器將會報告TOC值嗎？ | |
| 紫外線燈強度過低 | 否 |
| 載氣不足/儲罐已空 | 否 |
| 試劑不足/瓶子已空 | 否 |
| 樣本容積不足/小瓶已空 | 否 |
| 試劑 | |
| 試劑供應 | 購買或自行配置 |
| 是否有自己準備試劑的選項 | 是 |
| 試劑（酸、氧化劑、稀釋水）總數 | 一個 |
| 測量方法和保證 | |
| 氧化 | UV（紫外線）燈 + 過硫酸鹽 |
| UV燈的確認 | 寬頻硅酸鹽光電二極管傳感器 |
| 檢測器 | 數字式 NDIR |
| 檢測器穩定性 | 按參考值持續不斷地驗證 |
| 檢測器濕氣預清除 | Peltier 冷卻器，采用連續電流監控 |
| 分配器模塊 | 采用注射泵，精確到體積的 +/-1% |
| 流量傳感器 | 動態流體傳感器（可確保樣品和試劑體積的精確度） |
| 載氣的選擇 | 高純空氣、氧氣或氮氣 |
| 載氣壓力的確認 | 雙孔口壓力傳感器 |
| 載氣閥門的關閉 | 測量完成后閥門就會關閉，以避免浪費氣體 |
| 自動量程功能 | 有 |
| 分析模式 | NPOC（不可吹掃有機碳） |
| 數據儲存和檢索 | |
| 法定認證 | 21 CFR，第11部分所有的測量結果都記錄到加密的數據庫中 |
| 無紙化報告 | 通過以太網受Windows安全策略管理的網絡共享目錄輸出報告 |
| IO（輸入輸出） | 3個USB口，1個以太網口 |
| 數據導出格式 | PDF，CSV |
| 用戶界面 | |
| 顯示器 | 10.4 英寸高分辨率彩色觸摸屏 |
| 外接PC | 無需外部硬件，內嵌Windows 10 IoT Enterprise操作系統 |
| 外部鍵盤/鼠標 | 可選，非必須 |
| 操作方便 | 直觀的用戶界面，通過測量設置可引導操作者進行操作 |
| 技術規程 | |
| 校準 | 自動化流程：用KHP進行18點校準（5個濃度，每個重復3次，3次背景） |
| 校準溶液 | 5ppm C KHP（單個125毫升瓶），用試劑稀釋至 1、2、3、4、5ppm 的濃度 |
| 驗證測試/系統適應性 | 自動化流程： |
| ● USP SST 散裝水 空白，500ppb 以C計：蔗糖，對苯醌 | |
| ● USP SST 無菌水 空白，8ppm 以C計：蔗糖，對苯醌 | |
| ● JP-16<2.59>驗證 空白，500ppb 以C計 SDBS | |
| 遵從法規 | |
| USP<643>（包括無菌水 SST），JP-16<2.59>，EP<2.2.44>，IP，CP，KP，US EPA 5310c | 是 |
| 21 CFR，第11部分 | 是 |
| 儀器驗證的ICH 指南，包括： 準確度、精密度、檢測限、定量限、線性、范圍、專屬性、耐用性 | 有 |
| 自動進樣器 | |
| 容量 | 64個采樣瓶（40mL玻璃小瓶TOC） |
| 樣式 | XYZ，隔片穿孔 |
| 樣品盤材質 | 鋁陽極氧化 |
| 一般技術數據 | |
| 儀器尺寸 | 寬320 x 深507 x 高410 mm |
| 電源 | 100-240 VAC，50/60 Hz，2A |
| 重量 | 14千克（31磅） |
| 自動采樣器尺寸 | 寬366 x 深537 x 高457 mm |
| 電源 | 100-240 VAC，47-63Hz |
| 重量 | 21千克（45磅） |
| 工作溫度和濕度 | 5-35℃；相對濕度高達90%，非冷凝 |
| 報告所用單位 | ug/L (ppb) |
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